全国服务热线: 17630359007
企业新闻

快手医疗器械类目报白资质要求有什么?医疗器械类目报白流程是什么?分享

发布时间:2023-12-02        浏览次数:3        返回列表
前言:快手医疗器械类目报白资质要求有什么?医疗器械类目报白流程是什么?分享快手医疗器械类目报白资质要求包括1.合法有效的营业执照
快手医疗器械类目报白资质要求有什么?医疗器械类目报白流程是什么?分享

快手医疗器械类目报白资质要求有什么?医疗器械类目报白流程是什么?分享

快手医疗器械类目报白资质要求包括

1.合法有效的营业执照,且经营范围涵盖医疗器械相关产品

2.医疗器械生产或经营许可证等相关证件

3医疗器械产品的注册证或备案证明等相关证件

4.医疗器械产品的质量管理体系认证证书等相关证件

5.医疗器械产品的生产厂家营业执照等相关证件

6.医疗器械产品的生产厂家授权书等相关证件

医疗器械类目报白流程如下:

1.登录快手小店的商家后台,点击左侧菜单栏中的“商品管理

2.在商品管理页面,点击右上角的“添加商品”按钮

3.在添加商品页面,选择“医疗器械”类目

4.填写商品的基本信息,包括商品名称、价格、库存等

5.根据要求上传商品的主图和详情图,确保图片清晰、真实。

6.填写商品的详细描述,包括商品的功能、规格、使用方法等。

7.根据要求填写商品的运费模板和发货地址。


我们的其他新闻
推荐产品
信息搜索
 
河南锋浪科技有限公司
  • 地址:河南省洛阳市洛龙区长兴街123号正大国际东区6幢1312室
  • 电话:13633794275
  • 手机:17630359007
  • 传真:17630359007
  • 联系人:郭明扬